Компания СИНТОЛ - наша продукция

НОВОСТИ

О КОМПАНИИ

ПРОДУКЦИЯ


	ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ:
	ДНК-олигонуклеотиды
	РНК-олигонуклеотиды
	Стандартные олигонуклеотиды

	МОДИФИЦИРОВАННЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ:
	Флуоресцентно-меченые
	Биотинилированые
	Аминолинкеры
	Фосфорилированые
	Тиофосфатные
	Спейсеры
	3'-блокированные

	РЕАГЕНТЫ ДЛЯ СЕКВЕНИРОВАНИЯ И ФРАГМЕНТНОГО АНАЛИЗА
	Полимер для секвенирования ПДМА-6
	Внутренний стандарт S450

	ЗОНДЫ ДЛЯ ПЦР В РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ

	НАБОРЫ РЕАГЕНТОВ ДЛЯ АНАЛИЗА МИКОБАКТЕРИЙ ТУБЕРКУЛЕЗА

	N-ГИДРОКСИСУКЦИНИМИДНЫЕ ЭФИРЫ ФЛУОРЕСЦЕНТНЫХ КРАСИТЕЛЕЙ

	НАБОРЫ РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ ДНК:
	для выделения ДНК на колонках "К-Сорб"
	для выделения геномной ДНК серии "ДНК-Экстран"

	РЕАГЕНТЫ ДЛЯ ПЦР В РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ:
	Комплекты реагентов
	Реакционные смеси

	НАБОРЫ РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ПЦР В РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ:
	для анализа ГМО
	для судебно-медицинской экспертизы
	для анализа SNP ДНК человека
	Тромбофилия.Диагностика наследственной предрасположенности
	для обнаружения и количественного анализа ДНК легионелл
	для обнаружения ДНК возбудителей особо опасных инфекций
	для обнаружения и количественного анализа ДНК других микроорганизмов
	для ветеринарии
	ОБОРУДОВАНИЕ ДЛЯ ПЦР-ЛАБОРАТОРИЙ
	прибор АНК-32
	вспомогательное оборудование

УСЛУГИ

ТЕХНИЧЕСКАЯ ИНФОРМАЦИЯ

ЦЕНЫ

ЗАКАЗАТЬ

КОНТАКТНАЯ ИНФОРМАЦИЯ

ПРАЙС ЛИСТ

МОДИФИЦИРОВАННЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ:

Спейсеры

Спейсер C3

MW: 138.06

Области применения:
Спейсер может быть введен в олигонуклеотид вместо участка неизвестной последовательности, для удлинения олигонуклеотидной цепи, если отсутствует подходящий участок связывания на мишени. Возможно многократное введение спейсера.
Очистка и выход:
Спейсер С3 вводится непосредственно в процессе синтеза. Очистка таких олигонуклеотидов осуществляется методом обращенно-фазовой ВЭЖХ или методом электрофореза в полиакриламидном геле. Гарантированный минимальный выход после очистки на шкале синтеза 1 мкмоль - 20 ОЕ (100 нмоль). Гарантированная чистота олигонуклеотида - не менее 95%.

Спейсер C9

MW: 212.14

Области применения:
Спейсер может быть введен в олигонуклеотид вместо участка неизвестной последовательности, для удлинения олигонуклеотидной цепи, если отсутствует подходящий участок связывания на мишени. Возможно многократное введение спейсера.
Очистка и выход:
Спейсер С9 вводится непосредственно в процессе синтеза. Очистка таких олигонуклеотидов осуществляется методом обращенно-фазовой ВЭЖХ или методом электрофореза в полиакриламидном геле. Гарантированный минимальный выход после очистки на шкале синтеза 1 мкмоль - 20 ОЕ (100 нмоль). Гарантированная чистота олигонуклеотида - не менее 95%.

Спейсер C12

MW: 264.30

Области применения:
Спейсер может быть введен в олигонуклеотид вместо участка неизвестной последовательности, для удлинения олигонуклеотидной цепи, если отсутствует подходящий участок связывания на мишени. Возможно многократное введение спейсера.
Очистка и выход:
Спейсер С12 вводится непосредственно в процессе синтеза. Очистка таких олигонуклеотидов осуществляется методом обращенно-фазовой ВЭЖХ или методом электрофореза в полиакриламидном геле. Гарантированный минимальный выход после очистки на шкале синтеза 1 мкмоль - 20 ОЕ (100 нмоль). Гарантированная чистота олигонуклеотида - не менее 95%.

Спейсер C18

MW: 344.30

Области применения:
Спейсер может быть введен в олигонуклеотид вместо участка неизвестной последовательности, для удлинения олигонуклеотидной цепи, если отсутствует подходящий участок связывания на мишени. Возможно многократное введение спейсера.
Очистка и выход:
Спейсер С18 вводится непосредственно в процессе синтеза. Очистка таких олигонуклеотидов осуществляется методом обращенно-фазовой ВЭЖХ или методом электрофореза в полиакриламидном геле. Гарантированный минимальный выход после очистки на шкале синтеза 1 мкмоль - 20 ОЕ (100 нмоль). Гарантированная чистота олигонуклеотида - не менее 95%.