Спейсеры

Спейсер C3

MW: 138.06

Области применения:
Спейсер может быть введен в олигонуклеотид вместо участка неизвестной последовательности, для удлинения олигонуклеотидной цепи, если отсутствует подходящий участок связывания на мишени. Возможно многократное введение спейсера.
Очистка и выход:
Спейсер С3 вводится непосредственно в процессе синтеза. Очистка таких олигонуклеотидов осуществляется методом обращенно-фазовой ВЭЖХ или методом электрофореза в полиакриламидном геле.

• Гарантированный минимальный выход после очистки на шкале синтеза 1 мкмоль — 20 ОЕ (100 нмоль).
• Гарантированная чистота олигонуклеотида — не менее 95%.

Спейсер C9

MW: 212.14

Области применения:
Спейсер может быть введен в олигонуклеотид вместо участка неизвестной последовательности, для удлинения олигонуклеотидной цепи, если отсутствует подходящий участок связывания на мишени. Возможно многократное введение спейсера.
Очистка и выход:
Спейсер С9 вводится непосредственно в процессе синтеза. Очистка таких олигонуклеотидов осуществляется методом обращенно-фазовой ВЭЖХ или методом электрофореза в полиакриламидном геле.

• Гарантированный минимальный выход после очистки на шкале синтеза 1 мкмоль — 20 ОЕ (100 нмоль).
• Гарантированная чистота олигонуклеотида — не менее 95%.

Спейсер C12

MW: 264.30

Области применения:
Спейсер может быть введен в олигонуклеотид вместо участка неизвестной последовательности, для удлинения олигонуклеотидной цепи, если отсутствует подходящий участок связывания на мишени. Возможно многократное введение спейсера.
Очистка и выход:
Спейсер С12 вводится непосредственно в процессе синтеза. Очистка таких олигонуклеотидов осуществляется методом обращенно-фазовой ВЭЖХ или методом электрофореза в полиакриламидном геле.

• Гарантированный минимальный выход после очистки на шкале синтеза 1 мкмоль — 20 ОЕ (100 нмоль).
• Гарантированная чистота олигонуклеотида — не менее 95%.

Спейсер C18

MW: 344.30

Области применения:
Спейсер может быть введен в олигонуклеотид вместо участка неизвестной последовательности, для удлинения олигонуклеотидной цепи, если отсутствует подходящий участок связывания на мишени. Возможно многократное введение спейсера.
Очистка и выход:
Спейсер С18 вводится непосредственно в процессе синтеза. Очистка таких олигонуклеотидов осуществляется методом обращенно-фазовой ВЭЖХ или методом электрофореза в полиакриламидном геле.

• Гарантированный минимальный выход после очистки на шкале синтеза 1 мкмоль — 20 ОЕ (100 нмоль).
• Гарантированная чистота олигонуклеотида — не менее 95%.