Спейсеры


of-3.jpg


Спейсер C3

MW: 138.06

Области применения:

Спейсер может быть введен в олигонуклеотид вместо участка неизвестной последовательности, для удлинения олигонуклеотидной цепи, если отсутствует подходящий участок связывания на мишени. Возможно многократное введение спейсера.

Очистка и выход:

Спейсер С3 вводится непосредственно в процессе синтеза. Очистка таких олигонуклеотидов осуществляется методом обращенно-фазовой ВЭЖХ или методом электрофореза в полиакриламидном геле.
  • Гарантированный минимальный выход после очистки на шкале синтеза 1 мкмоль – 20 ОЕ (100 нмоль).
  • Гарантированная чистота олигонуклеотида – не менее 95%.


Спейсер C9

MW: 212.14

Области применения:

Спейсер может быть введен в олигонуклеотид вместо участка неизвестной последовательности, для удлинения олигонуклеотидной цепи, если отсутствует подходящий участок связывания на мишени. Возможно многократное введение спейсера.

Очистка и выход:

Спейсер С9 вводится непосредственно в процессе синтеза. Очистка таких олигонуклеотидов осуществляется методом обращенно-фазовой ВЭЖХ или методом электрофореза в полиакриламидном геле.
  • Гарантированный минимальный выход после очистки на шкале синтеза 1 мкмоль – 20 ОЕ (100 нмоль).
  • Гарантированная чистота олигонуклеотида – не менее 95%.


Спейсер C12

MW: 264.30
 
Области применения:
Спейсер может быть введен в олигонуклеотид вместо участка неизвестной последовательности, для удлинения олигонуклеотидной цепи, если отсутствует подходящий участок связывания на мишени. Возможно многократное введение спейсера.

Очистка и выход:

Спейсер С12 вводится непосредственно в процессе синтеза. Очистка таких олигонуклеотидов осуществляется методом обращенно-фазовой ВЭЖХ или методом электрофореза в полиакриламидном геле.
  • Гарантированный минимальный выход после очистки на шкале синтеза 1 мкмоль – 20 ОЕ (100 нмоль).
  • Гарантированная чистота олигонуклеотида – не менее 95%.


Спейсер C18

MW: 344.30
 
Области применения:
Спейсер может быть введен в олигонуклеотид вместо участка неизвестной последовательности, для удлинения олигонуклеотидной цепи, если отсутствует подходящий участок связывания на мишени. Возможно многократное введение спейсера.

Очистка и выход:

Спейсер С18 вводится непосредственно в процессе синтеза. Очистка таких олигонуклеотидов осуществляется методом обращенно-фазовой ВЭЖХ или методом электрофореза в полиакриламидном геле.
  • Гарантированный минимальный выход после очистки на шкале синтеза 1 мкмоль – 20 ОЕ (100 нмоль).
  • Гарантированная чистота олигонуклеотида – не менее 95%.

Вернуться в раздел