Для генетического анализа ДНК ЧЕЛОВЕКА
array(64) {
["ID"]=>
string(2) "70"
["~ID"]=>
string(2) "70"
["TIMESTAMP_X"]=>
string(19) "22.03.2024 15:11:32"
["~TIMESTAMP_X"]=>
string(19) "22.03.2024 15:11:32"
["MODIFIED_BY"]=>
string(1) "4"
["~MODIFIED_BY"]=>
string(1) "4"
["DATE_CREATE"]=>
string(19) "22.03.2024 15:11:32"
["~DATE_CREATE"]=>
string(19) "22.03.2024 15:11:32"
["CREATED_BY"]=>
string(1) "4"
["~CREATED_BY"]=>
string(1) "4"
["IBLOCK_ID"]=>
string(1) "3"
["~IBLOCK_ID"]=>
string(1) "3"
["IBLOCK_SECTION_ID"]=>
NULL
["~IBLOCK_SECTION_ID"]=>
NULL
["ACTIVE"]=>
string(1) "Y"
["~ACTIVE"]=>
string(1) "Y"
["GLOBAL_ACTIVE"]=>
string(1) "Y"
["~GLOBAL_ACTIVE"]=>
string(1) "Y"
["SORT"]=>
string(3) "500"
["~SORT"]=>
string(3) "500"
["NAME"]=>
string(72) "Для генетического анализа ДНК ЧЕЛОВЕКА"
["~NAME"]=>
string(72) "Для генетического анализа ДНК ЧЕЛОВЕКА"
["PICTURE"]=>
NULL
["~PICTURE"]=>
NULL
["LEFT_MARGIN"]=>
string(2) "59"
["~LEFT_MARGIN"]=>
string(2) "59"
["RIGHT_MARGIN"]=>
string(2) "60"
["~RIGHT_MARGIN"]=>
string(2) "60"
["DEPTH_LEVEL"]=>
string(1) "1"
["~DEPTH_LEVEL"]=>
string(1) "1"
["DESCRIPTION"]=>
string(0) ""
["~DESCRIPTION"]=>
string(0) ""
["DESCRIPTION_TYPE"]=>
string(4) "html"
["~DESCRIPTION_TYPE"]=>
string(4) "html"
["SEARCHABLE_CONTENT"]=>
string(74) "ДЛЯ ГЕНЕТИЧЕСКОГО АНАЛИЗА ДНК ЧЕЛОВЕКА
"
["~SEARCHABLE_CONTENT"]=>
string(74) "ДЛЯ ГЕНЕТИЧЕСКОГО АНАЛИЗА ДНК ЧЕЛОВЕКА
"
["CODE"]=>
string(41) "dlya-geneticheskogo-analiza-dnk-cheloveka"
["~CODE"]=>
string(41) "dlya-geneticheskogo-analiza-dnk-cheloveka"
["XML_ID"]=>
NULL
["~XML_ID"]=>
NULL
["TMP_ID"]=>
NULL
["~TMP_ID"]=>
NULL
["DETAIL_PICTURE"]=>
NULL
["~DETAIL_PICTURE"]=>
NULL
["SOCNET_GROUP_ID"]=>
NULL
["~SOCNET_GROUP_ID"]=>
NULL
["LIST_PAGE_URL"]=>
string(9) "/catalog/"
["~LIST_PAGE_URL"]=>
string(9) "/catalog/"
["SECTION_PAGE_URL"]=>
string(51) "/catalog/dlya-geneticheskogo-analiza-dnk-cheloveka/"
["~SECTION_PAGE_URL"]=>
string(51) "/catalog/dlya-geneticheskogo-analiza-dnk-cheloveka/"
["IBLOCK_TYPE_ID"]=>
string(8) "tcatalog"
["~IBLOCK_TYPE_ID"]=>
string(8) "tcatalog"
["IBLOCK_CODE"]=>
string(7) "catalog"
["~IBLOCK_CODE"]=>
string(7) "catalog"
["IBLOCK_EXTERNAL_ID"]=>
string(1) "3"
["~IBLOCK_EXTERNAL_ID"]=>
string(1) "3"
["EXTERNAL_ID"]=>
NULL
["~EXTERNAL_ID"]=>
NULL
["~ELEMENT_CNT"]=>
NULL
["ELEMENT_CNT"]=>
NULL
["IPROPERTY_VALUES"]=>
array(0) {
}
["PATH"]=>
array(1) {
[0]=>
array(31) {
["ID"]=>
string(2) "70"
["~ID"]=>
string(2) "70"
["CODE"]=>
string(41) "dlya-geneticheskogo-analiza-dnk-cheloveka"
["~CODE"]=>
string(41) "dlya-geneticheskogo-analiza-dnk-cheloveka"
["XML_ID"]=>
NULL
["~XML_ID"]=>
NULL
["EXTERNAL_ID"]=>
NULL
["~EXTERNAL_ID"]=>
NULL
["IBLOCK_ID"]=>
string(1) "3"
["~IBLOCK_ID"]=>
string(1) "3"
["IBLOCK_SECTION_ID"]=>
NULL
["~IBLOCK_SECTION_ID"]=>
NULL
["SORT"]=>
string(3) "500"
["~SORT"]=>
string(3) "500"
["NAME"]=>
string(72) "Для генетического анализа ДНК ЧЕЛОВЕКА"
["~NAME"]=>
string(72) "Для генетического анализа ДНК ЧЕЛОВЕКА"
["ACTIVE"]=>
string(1) "Y"
["~ACTIVE"]=>
string(1) "Y"
["DEPTH_LEVEL"]=>
string(1) "1"
["~DEPTH_LEVEL"]=>
string(1) "1"
["SECTION_PAGE_URL"]=>
string(51) "/catalog/dlya-geneticheskogo-analiza-dnk-cheloveka/"
["~SECTION_PAGE_URL"]=>
string(51) "/catalog/dlya-geneticheskogo-analiza-dnk-cheloveka/"
["IBLOCK_TYPE_ID"]=>
string(8) "tcatalog"
["~IBLOCK_TYPE_ID"]=>
string(8) "tcatalog"
["IBLOCK_CODE"]=>
string(7) "catalog"
["~IBLOCK_CODE"]=>
string(7) "catalog"
["IBLOCK_EXTERNAL_ID"]=>
string(1) "3"
["~IBLOCK_EXTERNAL_ID"]=>
string(1) "3"
["GLOBAL_ACTIVE"]=>
string(1) "Y"
["~GLOBAL_ACTIVE"]=>
string(1) "Y"
["IPROPERTY_VALUES"]=>
array(0) {
}
}
}
["EDIT_LINK"]=>
string(0) ""
["DELETE_LINK"]=>
string(0) ""
}
-
Набор реагентов «Хорея (болезнь) Гентингтона (HTT)»
Набор реагентов «Хорея (болезнь) Гентингтона (HTT)»
Набор реагентов «Хорея (болезнь) Гентингтона (HTT)» предназначен для выявления наследственного прогрессирующего нейродегенеративного заболевания, вызванного экспансией CAG-триплетных повторов в первом экзоне гена HTT, расположенного на коротком плече 4 хромосомы (4p16) и кодирующего белок гентингтин (HTT).
-
Набор реагентов «Микросателлитная нестабильность MSI»
Набор реагентов «Микросателлитная нестабильность MSI»

Набор реагентов «Микросателлитная нестабильность MSI» предназначен для выявления состояния микросателлитной нестабильности геномной ДНК человека, ассоциированной с определенными видами рака. В основе работы набора лежит мультиплексная амплификация 15-ти микросателлитных маркеров с последующим анализом длин ПЦР-продуктов методом капиллярного электрофореза.
-
Набор реагентов «Андрогеновый рецептор (AR)»
Набор реагентов «Андрогеновый рецептор (AR)»

Набор реагентов для определения количества CAG-повторов в гене AR методом капиллярного электрофореза
-
Набор реагентов «Синдром Жильбера (Gilbert Syndrome)»
Набор реагентов «Синдром Жильбера (Gilbert Syndrome)»

Позволяет определить количество ТА-повторов в промоторной области гена UGT1A1 методом капиллярного электрофореза